Αναθεώρηοη των εντύπων μετά τις έντονες αντιδράσεις

 

Σε αναθεώρηση των εντύπων γνωμάτευσης προχωρεί ο ΕΟΠΥΥ μετά τις έντονες αντιδράσεις αναφορικά με το προσδόκιμο επιβίωσης και την έγκριση χορήγησης συγκεκριμένου ογκολογικού φαρμάκου. Αυτό ανακοίνωσε χθες η διοίκηση του Οργανισμού διευκρινίζοντας ωστόσο ότι θα διατηρήσει τις ασφαλιστικές δικλίδες για την ορθή χορήγηση του φαρμάκου (όπως ορίζεται από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκου και την ιατρική κοινότητα) . Σύμφωνα με τον ΕΟΠΥΥ, στις ιατρικές συνταγές για τη χορήγηση αντικαρκινικών φαρμάκων ή άλλων φαρμάκων, δεν αναφέρεται το προσδόκιμο επιβίωσης. Όπως αναφέρει η σχετική ανακοίνωση, για ορισμένα ογκολογικά φάρμακα απαιτείται προέγκριση από Ειδική Επιστημονική Επιτροπή. Για την επιτάχυνση της διαδικασίας έχουν σχεδιαστεί πρότυπα των γνωματεύσεων που συμπληρώνει ο θεράπων ιατρός. Από το σύνολο των φαρμάκων που προεγκρίνονται από τις Ειδικές Επιτροπές, σημειώνει ο ΕΟΠΥΥ, στο συγκεκριμένο μόνο ραδιενεργό φάρμακο αναγράφεται μεταξύ άλλων το προσδόκιμο επιβίωσης. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι η μελέτη έγκρισης του φάρμακου οπως αυτη περιγράφεται στη δημόσια αναφορά αξιολόγησης του από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκου περιλαμβάνει μεταξύ άλλων κριτηρίων και τη φυσική κατάσταση του ασθενούς προσδόκιμο επιβίωσης , εξηγεί ο ΕΟΠΥΥ. Καταλήγοντας η διοίκηση του Οργανισμού υπογραμμίζει ότι ουδέποτε χρησιμοποίησε την παράμετρο ‘Προσδοκιμσ Επιβίωσης” ως κριτήριο παροχής ενός αναγκαίου φαρμάκου. Αντίθετα η συγκεκριμένη πληροφορία χρησιμοποιείται στο πλαίσιο της συνεχούς αξιολόγησης των θεραπειών.

ΗΜΕΡΗΣΙΑ 09/02/2017