Η πρόσβαση στους γενικούς γιατρούς και τα δύο φίλτρα για τις πανάκριβες καινοτόμες θεραπείες

Όταν έρθει τo φάρμακο στην Ελλάδα, μπορεί να έχω πεθάνει… ! Τα λόγια (απελπισίας) ανήκουν σε 70χρονο με σπάνια ογκολογική πάθηση, ο oποίος περιμένει το φάρμακο για την αντιμετώπιση της ασθένειάς του, που όμως δεν κυκλοφορεί στην Ελλάδα και γι’ αυτό έχουν κινηθεί οι σχετικές διαδικασίες μέσω του Ινστιτούτου Φαρμακευτικής Έρευνας και Τεχνολογίας (ΙΦΕΤ). Όπως ο ίδιος καταγγέλλει, οι διαδικασίες καθυστερούν δυόμισι μήνες. Προ ημερών επισκέφθηκε τα γραφεία του Συλλόγου Καρκινοπαθών ΚΕΦΙ ζητώντας βοήθεια ώστε να έλθει το φάρμακο στην Ελλάδα το συντομότερο δυνατόν. Του είπα ότι θα κάνουμε ό,τι μπορούμε. Αν υπάρχουν κι άλλες μία δύο περιπτώσεις, θα προσπαθήσουμε να πιέσουμε μέσω του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων ώστε να συντομέψουν οι διαδικασίες λέει στην ΕΛΕΥΘΕΡΙΑ του Τύπου η πρόεδρος του συλλόγου Ζωή Γραμματόγλου. Όπως τονίζει, τα φάρμακα για τους ογκολογικούς ασθενείς είναι πολύ ακριβά και άρα η κάλυψή τους από τους ασφαλιστικούς οργανισμούς είναι απαραίτητη για τους ασθενείς. Ωστόσο τα νέα μέτρα που Κραυγή αγωνίας από τη συνομοσπονδία ατόμων με ειδικές ανάγκες επίκειται να εφαρμοστούν είναι δυσβάσταχτα για τους ασθενείς, πολλοί εκ των οποίων θα κληθούν να βάλουν το χέρι βαθιά στην τσέπη. Από τη μία τα νέα μέτρα για το φάρμακο, από την άλλη η εφαρμογή του gatekeeping, δηλαδή του συστήματος υποχρεωτικής παραπομπής στον ειδικό γιατρό, δημιουργούν ασφυκτικό κλοιό γύρω από τους ασθενείς. Οι περισσότεροι φοβούνται ότι η εφαρμογή αυτών των μέτρων θα οδηγήσει σε μετακύλιση σημαντικού μέρους του κόστους στους ίδιους. Τα μέτρα για το φάρμακο περιλαμβάνουν δύο φίλτρα για την αποζημίωση των νέων καινοτόμων θεραπειών από τον ΕΟΠ Υ Υ. Μεταξύ άλλων, απαιτείται η κυκλοφορία ενός φαρμάκου σε εννιά χώρες της EE, η αποζημίωσή του σε 6 χώρες, εκ των οποίων οι τρεις να έχουν ΗΤΑ (αξιολόγηση τεχνολογιών υγείας). Επίσης, προβλέπεται εφαρμογή ενοποιημένου rebate όγκου με επιπλέον επιβάρυνση 25% για τα νέα φάρμακα με πατέντα και μέχρι να υπάρξει διαπραγμάτευση της τιμής αποζημίωσής τους. Με τα νέα μέτρα τα καινοτόμα φάρμακα θα φθάνουν στην Ελλάδα με μεγάλη καθυστέρηση. Φοβόμαστε ότι η Ελλάδα θα είναι ουραγός στην Ευρώπη σε ό,τι αφορά την κυκλοφορία νέων θεραπειών πολύ σημαντικών για τους ογκολογικούς ασθενείς, όπως είναι τα φάρμακα που ανήκουν στην κατηγορία της ανοσοθεραπείας αναφέρει η κυρία Γραμματόγλου. Ανάλογη είναι και η άποψη της προέδρου της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας κυρίας Βάσως Μαράκα. Πάντοτε ένα νέο φάρμακο προσφέρει περισσότερα στους ασθενείς από τα ήδη κυκλοφορούντα. Τα μέτρα μάς επηρεάζουν άμεσα επισημαίνει. Ρίγος αρχίζει να με διακατέχει στη σκέψη ότι τα μέτρα για το φάρμακο θα εφαρμοστούν τονίζει ο πρόεδρος της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη Χρήστος Δαραμήλας. Όπως λέει, η έγκριση και η κυκλοφορία μιας νέας θεραπείας είναι χρονοβόρα διαδικασία, αλλά δημιουργεί στους ασθενείς εύλογες ελπίδες. Με την εφαρμογή των νέων μέτρων η έλευση νέων φαρμάκων ή τεχνολογιών θα είναι πιο δύσκολη και αργή, ενώ παράλληλα ελλοχεύει ο κίνδυνος της υψηλής οικονομικής συμμετοχής τού χρονίως πάσχοντος, γεγονός το οποίο σε συνθήκες οικονομικής κρίσης λειτουργεί αποτρεπτικά στη χρήση καινοτόμων θεραπειών. Σύμφωνα με την Κατερίνα Κουτσογιάννη, πρόεδρο του Συλλόγου Ρευματοπαθών Κρήτης και αντιπρόεδρο της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Συλλόγων Ασθενών, Γονέων, Κηδεμόνων και Φίλων των παιδιών με Ρευματικά Νοσήματα ΡευΜΑ ζην , τα μέτρα σίγουρα θα επηρεάσουν την πρόσβαση των ασθενών σε αυτά. Η προσπάθεια για νέα φάρμακα περισσότερο ασφαλή, εξατομικευμένα για κάθε ασθενή, με τη βοήθεια της αλματώδους εξέλιξης της επιστήμης, είναι συνεχής και είναι άδικο για τους Έλληνες ασθενείς να υστερούν στην πρόσβαση συγκριτικά με τους υπόλοιπους Ευρωπαίους επισημαίνει. Η κυρία Κουτσογιάννη αναφέρει ότι αντιλαμβάνεται πως η ανάγκη περιορισμού της φαρμακευτικής δαπάνης είναι μεγάλη, όμως θεωρούμε ότι μπορούν να ληφθούν μέτρα ώστε η ανάγκη αυτή να μην αποβεί εις βάρος των ασθενών με σοβαρά νοσήματα .

ΕΛΕΥΘΕΡΙΑ ΤΟΥ ΤΥΠΟΥ 30/05/2017